公司成立
坐落于中国（江苏）自由贸易试验区连云港片区。
连云港欧倍洁医疗设备有限公司
LIANYUNGANG OUBEIJIE MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
以洁净之道，关注流程提示与记录留存
进入公司长期专注内镜与医疗器械洗消设备
企业实力Company Strength
欧倍洁成立于 2010 年，围绕软式内镜和医疗器械清洗、消毒、干燥、存放持续研发生产。
规范运行
重视生产、质控、安装培训与售后服务的持续管理。
合规基础
围绕医疗机构实际洗消需求，重视质量体系和规范应用。
技术沉淀
以专利、荣誉和产品应用经验构建品牌可信度。
覆盖内镜洗消主要环节
产品中心Product Center
围绕清洗、消毒、干燥、存放、转运、纯水与追溯等常见流程。
按内镜室使用场景，呈现主要配套产品。
第三代全自动内镜清洗消毒机
核心设备Key Equipment
面向内镜中心高频洗消场景，围绕清洗、消毒、记录与耗材适配形成稳定闭环。
双缸协同处理，减少等待；流程提示与过程记录同步完成，让日常洗消更清晰、更可控。
洗消流程支持记录、流向和结果留存
追溯管理系统Traceability System
追溯系统将清洗间、诊疗间、储存区和设备运行状态连成可管理的质量链路，支持医院进行流程复盘与日常管理。
身份识别
关联内镜、人员和流程节点，辅助记录节点规范留存。
清洗记录
采集清洗、消毒、终末漂洗、干燥、储存等环节信息。
质量监测
支持消毒剂浓度、监测结果和环境质量等信息留痕。
HIS/PACS 对接
为医院信息化管理预留接口思路，便于后续系统联动。
采购咨询与代理合作分开承接
合作咨询Cooperation & Contact
让医院、科室和合作伙伴进入正确的沟通路径，减少反复确认。
Hospital Procurement 医院采购
医院采购咨询
适合了解产品方案、科室配置、安装培训与售后服务。 联系刘经理 18961330440Dealer Cooperation 经销合作
经销代理合作
适合区域合作、项目配合、产品资料和商务政策咨询。 联系李经理 18961330665承接企业动态与行业内容
新闻资讯News
精选国内外医疗器械监管、内镜再处理与感染控制相关资讯，持续关注行业规范与临床应用变化。
新版医疗器械 GMP 推进实施，质量体系要求持续升级
国家药监局新版规范将于 2026 年 11 月 1 日实施，强调风险管理、验证确认和数字化质量管理。
来源：国家药监局内镜终末漂洗水监测成为感染控制关注点
近期研究提示，定期生物监测有助于发现终末漂洗水与连接管路污染风险，强化洗消流程闭环管理。
来源：Antimicrobial Resistance & Infection Control内镜再处理设备向自动化与可追溯管理发展
国际市场报告将自动清洗消毒、干燥储存和数字合规追踪列为内镜再处理设备的重要方向。
来源：Coherent Market Insights